Impressum

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Verantwortlich für den Inhalt der Website ist die Prader-Willi-Syndrom Vereinigung Deutschland e.V.

Gemeinnütziger Verein – Vereinigung zur Hilfe von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit dem PWS.

Eingetragen im Vereinsregister des Amtsgerichts Coesfeld unter der Nummer VR 5360.

Geschäftsstelle:

Strandläuferweg 40
50829 Köln
Tel.: 0221/84561875

Vorstandsvorsitzende:

Inga Koenen
E-Mail: ingakoenen@prader-willi.de

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Haftungsausschluß / Disclaimer

Wir möchten an dieser Stelle darauf hinweisen, daß alle auf unseren Seiten enthaltenen Informationen in keinem Fall als Ersatz für eine eingehende, individuelle medizinische Beratung oder Untersuchung dienen können. Die PWSV Deutschland e.V. empfiehlt dringend,  im jeweiligen Fall, fachlichen ärztlichen Rat einzuholen. Wir  sind  gern bereit, Ihnen die entsprechenden Ansprechpartner zu  nennen. Eine Haftung für wissentschaftliche Inhalte dieser Website wird von der PWSV nicht übernommen. PWSV Deutschland e.V.

Danksagung

Die Texte „Startseite“, „Das PWS“, „Genetische Ursachen des Prader-Willi-Syndroms“, „PWS bei Neugeborenen/Säuglingen“, „Therapien & Förderung für Säuglinge mit PWS“, „PWS bei Kleinkindern“, „Therapien & Förderung für Kleinkinder mit PWS“, „PWS bei Schulkindern“, „Therapien & Förderung für Schulkinder mit PWS“, „PWS bei Jugendlichen und Pubertät“, „PWS bei Erwachsenen“ wurden geschrieben von Barbara Jahn, Köln www.artsadmin.de

Mit ganz besonderem Dank an:

Arbeitskreis Wohnen und Beschäftigung der PWSVD, Rita Deister, Professor Dr. med. Berthold Hauffa, Dipl.-Psych. Dr. Norbert Hödebeck-Stuntebeck, Professor Bernhard Horsthemke PhD, Dipl.-Psych. Ursula Leander, Ingrid Linnemann, Herr Mühlmeier (Wittekindshof), Birgit Schilder, Dieter Schönhals, Akad. Sprachtherapeut (dbs), Dipl.-Psych. Dr. Hubert Soyer  und Frau Thimm

für ihre Zeit, die tatkräftige Unterstützung und ihre vielen wertvollen Tipps und Korrekturen.

Referenzliteratur:

Urs Eiholzer, Das Prader-Willi-Syndrom, Karger, Basel 2005 / Das Prader Willi Buch, Prader Willi Syndrom Vereinigung / Hubert Soyer und Norbert Hödebeck-Stuntebeck (Hrsg.), Best-Practice-Leitlinien für Betreuung und Assistenz beim Prader-Willi-Syndrom, Vertrieb IPWSO, Absberg, Bad Oeynhausen, 2012 / Urs und Susanne Hitz-Stücklin, Unterwegs mit Manuel – 16 Briefe an Freunde und Angehörige / Prader-Willi-Syndrom, Eine Information für Eltern, Patientenratgeber der Firma Pfizer, Pharmacia GmbH 2000 / Sarah Schwandt, Leben ohne das Gefühl satt zu werden – Das Prader-Willi-Syndrom: Darstellung und pädagogische Zugangsweisen, Diplomarbeit, PH Ludwigsburg, 2011 /Prader-Willi-Syndrom, Patientenbroschüre, Sandoz Biopharmaceuticals / Dr. Constanze Lämmer, Der gesunde Umgang mit dem großen Hunger, 2. Auflage 2008 / T. Fährmann, Das Prader-Willi-Syndrom, Ausgabe 2001 / Susanne Reidelbach, Das PWS Kochbuch 2003 / Leitfaden für Lehrende – „Bildungsplan und Unterrichtsmethoden“, PWS-Vereinigung Schweiz/PWS Austria / Wohn- und Beschäftigungsmöglichkeiten für Menschen mit dem Prader-Willi-Syndrom, PWS-Info Sonderdruck, 2. Auflage, März 2009 / Kultusministerkonferenz, Inklusive Bildung von Kindern und Jugendlichen mit Behinderungen in Schulen (Beschluss der Kultusministerkonferenz vom 20.10.2011) / diverse PWS-Infos sowie ein Workshop zum Thema PWS und Pubertät aus dem Sommer 2012.

Der  Vorstand – Oktober 2015

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